QLFT適合性檢驗方法
定量適合性檢驗（QNFT）是一種客觀的檢驗，該方法通過使用儀器來檢驗呼吸器的適合性。該測量并不依靠個人 的主觀反應(yīng)。儀器將測量呼吸器外部檢驗氣溶膠的濃度 (Cout)，然后再測量呼吸器內(nèi)部的氣溶膠濃度(Cin)。兩次測 量的比值 (Cout/Cin) 被稱為適合因數(shù)。OSHA要求像N95過濾面罩這樣的半面罩呼吸器的適合因數(shù)至少為100才能 通過適合性檢驗。請勿將100的合格適合因數(shù)和OSHA工作場所N95呼吸器的10級指定保護因數(shù)相混淆。適合性檢 驗采用的是一個安全因數(shù)。 定定量量適適合合性性檢檢驗驗 有兩種OSHA接受的可以用于對N95過濾面罩呼吸器進行適合性檢驗的QNFT方法。
?生成氣溶膠法
?環(huán)境氣溶膠法
生成氣溶膠適合性檢驗系統(tǒng)被認為是“黃金標準”，但是復雜，便攜性差。這種系統(tǒng)一般只存在于呼吸器制造商的研 究實驗室和產(chǎn)品開發(fā)實驗室。而另一種環(huán)境氣溶膠法是可以商用的，非常便攜。由于它們的許多優(yōu)點，它們在醫(yī)療 環(huán)境中變得越來越普遍。

環(huán)境氣溶膠QNFT儀器測量呼吸器內(nèi)外的氣溶膠濃度，并計算適合因數(shù)。我們所使用的檢驗氣溶膠是環(huán)境中存在于 我們一直呼吸的空氣中的極小粒子。這些粒子無法穿透呼吸器的濾料，因此呼吸器內(nèi)測量到的任何粒子都是因為面 部密封泄露問題導致的。 20多年前，明尼蘇達州肖偉爾市的TSI公司首次推出了環(huán)境氣溶膠適合性檢驗儀。多年來，TSI已經(jīng)對該儀器進行了 多次迭代更新。最新一款進行N95呼吸器適合性檢驗的機型是PORTACOUNT®PRO+ 8038型。 QNFT方法是客觀的，可以剔除佩帶呼吸器受檢對象的個體敏感性和主觀態(tài)度的因素影響。儀器會在受檢對象進行 一系列特殊動作時檢驗適合性并自動記錄結(jié)果。QNFT方法的優(yōu)勢在于，他們很好的實現(xiàn)了通過計算機和軟件進行 自動檢驗、保存管理記錄以及打印員工便于攜帶的適合性檢驗卡。軟件能夠保證精確遵循適合性檢驗規(guī)程，使其幾 乎不可能出錯。同時也消除了會影響定性方法效果的檢驗操作人員故意縮短流程的走捷徑傾向。 QNFT系統(tǒng)使用計算機和軟件，盡可能簡化了適合性檢驗流程。檢驗操作人員無法跳過重要檢驗步驟，因為檢驗過 程是程序控制的。受檢人員也無法欺騙QNFT儀器。記錄保存和報告生成的過程變得非常簡單，而且儀器可以自動 創(chuàng)建呼吸器適合性檢驗卡以便于醫(yī)護人員保存。這張卡片可以幫助人們記住他們可以使用哪種型號和尺寸的呼吸 器，如果有必要，也可以證明他們當前進行過一次最新的適合性檢驗。 TSI PortaCount Pro+密合性檢驗儀消除了傳統(tǒng)定性密合性檢驗方法那些需要猜測、繁瑣且容易出錯的操作步 驟。當呼吸防護面罩需要進行密合性檢驗時，它可以提供快捷、簡便，完全符合OSHA 標準和《GB19083-2010醫(yī) 用防護口罩技術(shù)要求》的密合性檢驗操作，是唯一能夠滿足包括N95口罩等所有類型呼吸器的定量密合性檢驗儀。