N95呼吸器適合性檢驗(yàn)的本質(zhì)（中）

2020-10-31

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深圳市億天凈化技術(shù)有限公司

OSHA-接受的方法

以下是OSHA認(rèn)可的可用于N95過濾面罩呼吸器適合性檢驗(yàn)方法的簡要總結(jié)。

QLFT適合性檢驗(yàn)方法

定性適合性檢驗(yàn) (QLFT) 是一種主觀通過/不通過檢驗(yàn)，方法要求將呼吸器佩戴者暴露在化學(xué)刺激物中，只有當(dāng)呼

吸器產(chǎn)生無法接受的泄漏時受檢對象才能感覺到化學(xué)刺激物的存在。如果受檢對象說感覺到了化學(xué)刺激物的存

在，那么面罩的泄漏量太高，適合性是不可接受（失?。┑摹Ｈ绻軝z對象未感覺到化學(xué)刺激物，則認(rèn)為適合性

檢驗(yàn)通過（合格）。

目前OSHA接受的QLFT方法有四種，但是其中只有兩種可以用于N95呼吸器。
 

糖精溶液氣溶膠QLFT規(guī)程

Bitrex苦味劑® 溶液氣溶膠QLFT規(guī)程

兩種方法都依賴于佩帶呼吸器的受檢對象的味覺，除了使用的化學(xué)刺激物檢驗(yàn)劑不同外，兩種方法是完全一樣

的。一種是甜味的，另一種是苦味的。呼吸器佩戴者必須通過嘴呼吸，在測試期間伸出舌頭，以便檢測（品嘗）

泄露。呼吸器佩戴者的味覺必須在進(jìn)行適合性檢驗(yàn)之前先進(jìn)行敏感性測試，以確保受檢對象能夠察覺到低濃度的

化學(xué)刺激物。操作人員通過手持式霧化器將“化學(xué)刺激物氣溶膠”噴入套在受檢人員頭上進(jìn)行適合性檢驗(yàn)的頭罩

中，佩戴呼吸器的受檢人員在檢驗(yàn)過程中要做一些特定動做。

只要嚴(yán)格遵守規(guī)程要求，這些適合性檢驗(yàn)規(guī)程就是科學(xué)有效的。但是這并不容易，因?yàn)镼LFT是一種手動的適合

性檢驗(yàn)，無法通過計算機(jī)或軟件自動完成。在很多情況下，一些好心辦壞事的檢驗(yàn)操作人員會跳過一些重要的檢

驗(yàn)步驟，并因此造成整個適合性檢驗(yàn)的失效。加快適合性檢驗(yàn)速度的誘惑是非常大的，特別是在同一個檢驗(yàn)操作人員每天都需要檢驗(yàn)幾十個人的時候。為了遵

循檢驗(yàn)規(guī)程的要求，每個適合性檢驗(yàn)操作人員必須在每次適合性檢驗(yàn)中擠壓霧化器75-225次。噴霧器噴嘴堵塞也

是一個非常常見的問題，這個問題在糖精法中尤為突出。

每一種適合性檢驗(yàn)方法都有優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。QLFT只需要非常低的初始投資就能開始檢驗(yàn)。QLFT檢驗(yàn)裝置的制造商

非常多，大多數(shù)的呼吸器制造商和供應(yīng)商都銷售這種檢驗(yàn)裝置。

TSI PortaCount Pro+密合性檢驗(yàn)儀消除了傳統(tǒng)定性密合性檢驗(yàn)方法那些需要猜測、繁瑣且容易出錯的操作步

驟。當(dāng)呼吸防護(hù)面罩需要進(jìn)行密合性檢驗(yàn)時，它可以提供快捷、簡便，完全符合OSHA 標(biāo)準(zhǔn)和《GB19803-2010醫(yī)

用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的密合性檢驗(yàn)操作，是唯一能夠滿足包括N95口罩等所有類型呼吸器的定量密合性檢驗(yàn)儀。

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